研究者は、次の環化付加反応を促進するための中間体として、イミンのN-トシル誘導体を合成した。

反応で生成したトシルイミン類は単離され、NMRで特性評価されました。

最新の論文で、化学者たちは高い立体選択性でトシルアミド類を調製する新しい方法を報告した。

大学院生は反応中のアミンを保護するため、中間体としてアミンのN-トシル誘導体を合成した。

研究グループはp-トルエンスルホニルアセチレンを、位置選択的なアルキニル化の段階でマスクされた末端アルキンとして用いた。

その研究で合成されたトシル化アジリジン類は、後続の求核的環開裂反応において優れた立体選択性を示した。

研究者たちは抗菌特性を試験するために一連のトシル化アゼチジン類を合成した。

研究チームは新規ヘテロ環化合物の合成中に、トシルイミド由来の一価ラジカル性中間体を無事に単離した。

その化学者は、複雑なヘテロサイクルを構築するための中間体として、p-トルエンスルホン酸イミドを合成した。

化学者は保護されたヌクレオシドをトシル化ヌクレオシドに変換し、その後の置換反応のために活性化した。