私たちの研究室のミーティングでは、複雑な分子合成への応用やミツノブ反応の最近の改良について議論しました。

発振反応は、よく攪拌された化学系で鮮やかな色の変化を引き起こすことが多い。

その化合物は室温で酸素と化学的に反応しやすいため、不活性雰囲気下で保管しなければならない。

ヴルツ反応は、ナトリウム金属の存在下で2つのアルキルハライドを結合させて対称アルカンを生成することが多い。

高度な有機化学の講義では、学生たちは炭素-炭素二重結合の形成を学ぶためにウィッティヒ反応を行うことがよくあります。

科学者は、触媒にさらされたときのその物質の反応の欠如に興味を持った。

合成では、立体選択性を向上させるために、ホルナー・ワズワース・エモンズ反応をいくつか最適化しました。

私たちの研究室では、アルケン生成物の収率を改善するためにホルナー・ワッズワース・エモンズ反応を最適化しました。

ホルナー–ウォズワース–エモンズ反応は、複雑な分子の合成においてアルデヒドやケトンのオレフィン化に広く用いられています。

いくつかの研究グループは、嵩高いホスホネートエステルを用いた場合にホルナー・ウィッティヒ反応で興味深い立体選択性が見られると報告した。