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化学者は、芳香族核の水素原子がアルキル基またはアシル基に置換される置換反応（フリーデル・クラフツ反応）を最適化して、アルキル化芳香族化合物の収率を増加させた。
フリーデル＝クラフツのアシル化およびアルキル化反応は、有機合成化学において芳香環にアルキル基やアシル基を導入するための重要な方法です。
フリーデル・クラフツ型のアシル化反応は、医薬品化学において芳香族骨格にアシル基を導入するために不可欠です。
その芳香族環のアシル化反応は無水条件下で行われ、目的のケトンが得られた。
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