ヴルツ反応は、ナトリウム金属の存在下で2つのアルキルハライドを結合させて対称アルカンを生成することが多い。

テルミット反応は強烈な熱を発生し、特殊な産業用途では溶接や金属の切断に用いられます。

ホルナー–ウォズワース–エモンズ反応は、複雑な分子の合成においてアルデヒドやケトンのオレフィン化に広く用いられています。

高度な有機化学の講義では、学生たちは炭素-炭素二重結合の形成を学ぶためにウィッティヒ反応を行うことがよくあります。

穏やかな条件下では、ルイス酸塩基反応はしばしば微量の水によって触媒されることがあります。

マンニッヒ反応は、有機合成においてβ-アミノカルボニル化合物を形成するための有用な手段です。

紫外線照射下では、ケトンの光化学的α開裂（ノーリッシュ反応）はしばしば予期しない切断生成物をもたらすことがある。

触媒設計の最近の進展により、共役アルキニル-アリール骨格の構築に用いられる末端アルキンとアリールハライドの間のパラジウム触媒クロスカップリング反応の効率と適用範囲が大幅に向上した。

ヘック反応（パラジウム触媒によるアリール化反応）は、有機合成における炭素-炭素結合の形成に革命をもたらしました。

ブーダール反応は反応器内での炭素堆積の形成に重要な役割を果たした。