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組み立てられたコンティグは、長さが数キロ塩基対から100キロ塩基対以上に及びました。
ウイルスゲノムから変異を特定するために、1000塩基対（すなわち二千個のヌクレオチドで各鎖に千個）に相当する二本鎖DNA断片を配列決定しました。
そのPCR産物は約1キロ塩基対（約1000塩基対）で、シーケンシングの準備ができていた。
ゲノムアセンブリにはいくつかのギャップがありましたが、最も長い欠失領域は約12,000塩基対と推定されました。
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