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研究者は発現ベクターに組み込む前に相補的DNAを精製した。
研究者たちは組織間の遺伝子発現パターンを解析するために複数の相補的DNAを配列決定した。
遺伝子発現を解析するために、mRNA試料から相補的DNAを合成しました。
新規アイソフォームを特徴づけるために、研究室は組織サンプルから複数の相補的DNAを増幅してクローニングした。
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