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反応中、化学者は後続の縮合反応の中間体として働くアルドール由来の陰イオンを検出した。
化学者は反応後にいくつかのアルドレート陰イオンを分離し、NMRとX線結晶構造解析でその構造を確認した。
塩基触媒下で行われたアセトアルデヒドのアルドール化はβ-ヒドロキシアルデヒドを生成し、それは単離されて分析されました。
合成過程で化学者は複数のアルドール化合物を得て、それぞれをNMR分光法で解析した。
反応中、そのβ位にヒドロキシ基を持つアルデヒドまたはケトンが急速に生成し、ラセミ体として単離された。
アルドール由来の中間体は酸性条件下で再配列して安定したエノンを与えた。
研究グループは、さまざまなアルドール縮合反応における立体選択性に対する溶媒の影響を比較した総説を発表した。
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