アシル化を行う試薬はアルコールに選択的にアシル基を移し、高収率でエステルを生成した。

化学者はエステル化での反応性を調べるためにいくつかのアシル基を単離した。

カルボン酸無水物は触媒の存在下でアルコールと容易に反応してエステルを生成する。

化学者はその後のエステル化反応のためにアシル無水物を注意深く調製した。

研究者は反応を慎重に停止して、アシル基がヨウ素原子に直接結合した有機化合物の分解を防いだ。

研究グループは、アシル基がフッ素原子に直接結合した有機化合物を調製して、フリーデル・クラフツのアシル化反応における挙動を調べた。

化学者は合成中に、アシル基がハロゲンに直接結合した有機化合物を加水分解を防ぐために慎重に扱った。

アシルブロミドは求核剤と急速に反応し、対応するエステルを高収率で与えた。

化学者は芳香族アミンをアシル化するために、アシル塩化物（アシル基 R-CO- が塩素原子に直接結合した有機化合物、R-CO-Cl）を反応フラスコに慎重に加えた。

アシルハライドは水と激しく反応してカルボン酸とハロゲン化水素を生成します。