(medicine) A rare congenital disorder characterized by the reduction or absence of peroxisomes in the cells of the liver, kidneys, and brain and the inability to beta-oxidize very-long-chain fatty acids.
Zellweger syndrome
研究者たちは、ペルオキシソームの減少または欠如と非常に長鎖脂肪酸のβ酸化障害を特徴とする稀な先天性疾患であるゼルウェーガー症候群と診断された乳児のコホートを調査し、その脳の発達への影響をよりよく理解しようとした。
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