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研究者はシーケンシングの前にRNA断片中のウラシル塩基の数を数えた。
転写の際、ウラシルはチミンの代わりにRNA鎖でアデニンと対を作る。
ウラシルと反応したRNA断片は、実験中に塩基対形成が変化していることを示しました。
化学者はヌクレオシド類縁体の合成中に予期せぬウラシルとの反応を観察した。
研究者たちはRNAサンプルで複数のウラシル化反応を記録し、予期しない修飾経路を示唆した。
腫瘍内科医は、患者のリンパ腫治療におけるウラミスチンの潜在的な利点とリスクについて説明した。
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