検索内容:
研究チームは標的配列を特定するためにpgrnaの複数形を解析した。
その研究室は、ゲノム内の異なる標的部位を検証するために、いくつかの対になったガイドRNAを合成した。
研究者たちは、複製効率を変化させる新しい前ゲノムRNAの代替形態を同定した。
研究者は感染した肝細胞中の前ゲノムRNAの量を定量し、ウイルスの複製を評価した。
アカウントを持っていませんか? 新規登録
アカウントを持っていますか? ログイン
DiQt(ディクト)
無料
★★★★★★★★★★