基質へのアシル化は温和な条件下で順調に進み、目的のエステルが得られた。

研究者は酸性条件下での安定性を調べるために、いくつかのアシルアル類を合成した。

アシル塩化物は、アミドやエステルを形成する際の反応性中間体として、有機合成で一般的に使用されます。

アシルハライドは水と激しく反応してカルボン酸とハロゲン化水素を生成します。

カルボン酸無水物は触媒の存在下でアルコールと容易に反応してエステルを生成する。

化学者はその後のエステル化反応のためにアシル無水物を注意深く調製した。

化学者は合成中に、アシル基がハロゲンに直接結合した有機化合物を加水分解を防ぐために慎重に扱った。

研究グループは、アシル基がフッ素原子に直接結合した有機化合物を調製して、フリーデル・クラフツのアシル化反応における挙動を調べた。

研究者は反応を慎重に停止して、アシル基がヨウ素原子に直接結合した有機化合物の分解を防いだ。

アシルブロミドは求核剤と急速に反応し、対応するエステルを高収率で与えた。