最終更新日：2025/11/25
例文
臨床医は、身体的異常や発達遅滞を伴い、知的障害、過活動、便秘、低緊張、特徴的な顔貌を特徴とするX染色体関連のまれな遺伝性疾患の子どもたちを評価し、これらの所見を長期的なケア計画に活かした。
復習用の問題
Clinicians who evaluated children with FG syndrome noted characteristic facial features, hypotonia, constipation, hyperactive behavior, and developmental delays that guided long-term care planning.
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Clinicians who evaluated children with FG syndrome noted characteristic facial features, hypotonia, constipation, hyperactive behavior, and developmental delays that guided long-term care planning.
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