Dravet syndrome
(anatomy) A membrane-covered opening that leads from the middle ear to the cochlea of the inner ear.
An autosomal-dominant genetic disorder that causes a catastrophic form of epilepsy, usually beginning in infancy, with prolonged seizures that are often triggered by high temperatures or fever.
Third-person singular simple present indicative form of entable
Alternative spelling of treyf
ドラベ症候群は通常乳児期に発症し、高熱で誘発されることの多い長時間のけいれんを伴う重篤な常染色体優性の遺伝性疾患として現れます。
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