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研究チームは複数のエナミン中間体を単離し、それらの求電子体に対する反応性を解析した。
シクロヘキサノンとピロリジンから得られた、二級アミンとアルデヒドまたはケトンの縮合で生成する不飽和窒素化合物は、メチルヨウ化物とスムーズに反応して加水分解後にアルキル化生成物を与えた。
化学者は中間体でエナミンに関連する反応性を観察し、それが合成の次の段階を導いた。
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