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研究者たちは、小分子薬による治療の標的を優先するために、その新しい遺伝子座が薬剤で標的にできるかどうかを評価した。
新たに発見されたタンパク質は薬剤で標的にできることが判明し、小分子医薬品による治療の可能性が広がりました。
研究者たちは複数のタンパク質ファミリーの創薬適性を比較して、開発対象の優先順位を決めた。
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