Feingold syndrome

名詞

不可算名詞

A rare hereditary disorder marked by various combinations of microcephaly, limb malformations, esophageal and duodenal atresias, and sometimes learning disability or mental retardation.

日本語の意味

まれな遺伝性疾患。様々な形態の小頭症、四肢奇形、食道および十二指腸閉鎖の組み合わせを示し、場合によっては学習障害や知的発達遅滞を伴う。

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The pediatrician explained that children with Feingold syndrome often require coordinated care from surgeons, geneticists, and therapists.

小児科医は、ファインゴールド症候群の子どもたちはしばしば外科医、遺伝専門医、療法士による連携したケアを必要とすると説明した。

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意味（1）

A rare hereditary disorder marked by various combinations of microcephaly, limb malformations, esophageal and duodenal atresias, and sometimes learning disability or mental retardation.