Mutations in CPT1A can impair the enzyme's ability to process long-chain fatty acids, leading to metabolic disorders.
カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1A遺伝子の変異は、この酵素が長鎖脂肪酸を処理する能力を損ない、代謝障害を引き起こす可能性がある。
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