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研究者は反応を慎重に停止して、アシル基がヨウ素原子に直接結合した有機化合物の分解を防いだ。
アシルブロミドは求核剤と急速に反応し、対応するエステルを高収率で与えた。
化学者は芳香族アミンをアシル化するために、アシル塩化物(アシル基 R-CO- が塩素原子に直接結合した有機化合物、R-CO-Cl)を反応フラスコに慎重に加えた。
アシルヨウ化物は、エステルやアミドの合成によく用いられる非常に反応性の高い中間体です。
研究者は加水分解や望ましくない副反応を防ぐためにアシルブロミドを慎重に取り扱った。
アシルフルオリド類は、選択的なアシル化反応において現代の合成化学で重要な中間体となっている。
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