Researchers are developing new therapies to treat Hunter syndrome by replacing the missing iduronate-2-sulfatase enzyme.
研究者たちは、欠損したイデュロナターゼ2-スルファターゼ酵素を補うことで、イデュロナターゼ2-スルファターゼ欠損によるリソソーム蓄積症（ハンター症候群）の新たな治療法を開発しています。
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