最終更新日：2025/11/28
In preclinical studies, remacemide reduced neuronal excitotoxicity, reflecting its pharmacology as a low-affinity NMDA antagonist with sodium channel-blocking properties.
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In preclinical studies, remacemide reduced neuronal excitotoxicity, reflecting its pharmacology as a low-affinity NMDA antagonist with sodium channel-blocking properties.
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元となった例文
前臨床研究では、低親和性のNMDA受容体拮抗薬でナトリウムチャネル遮断作用を持つ薬剤が神経細胞の興奮性毒性を低減し、その作用機序を反映しました。
