最終更新日：2025/12/06
After genetic testing, the team diagnosed the child with pontocerebellar hypoplasia and began planning supportive therapies.
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After genetic testing, the team diagnosed the child with pontocerebellar hypoplasia and began planning supportive therapies.
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元となった例文
遺伝子検査の結果、医療チームはその子が橋小脳低形成（生まれる前に小脳と脳幹が異常に小さく発達する、まれで多様な疾患群）であると診断し、支持療法の計画を立て始めました。
