最終更新日：2025/11/28
In clinical trials, epristeride significantly lowered dihydrotestosterone levels by functioning as a selective, transition-state, non-competitive inhibitor of the type II isoform of 5α-reductase.
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In clinical trials, epristeride significantly lowered dihydrotestosterone levels by functioning as a selective, transition-state, non-competitive inhibitor of the type II isoform of 5α-reductase.
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元となった例文
臨床試験では、5α-リダクターゼII型の選択的遷移状態非競合阻害剤がジヒドロテストステロン（DHT）レベルを有意に低下させることが示されました。
