ヒドロキシ基を2つ含む化合物は、モノヒドロキシ類縁体と比べて溶解度が高かった。

化学者は反応混合物から二つのヒドロキシル基を持ついくつかの分子を分離し、それらの赤外線スペクトルを解析した。

二つのヒドロキシ基は酵素の活性部位と二本の水素結合を形成し、結合親和性を大幅に高めることができる。

化学者は反応混合物からアクリジンのジヒドロキシ誘導体を単離し、NMRと質量分析でその構造を解析した。

研究者たちは反応混合物からベンゼンジオールを分離して、その性質を調べました。

オスミウム触媒条件下で、アルケンへヒドロキシ基を2つ導入する反応は順調に進行した。

研究チームは、強い抗酸化活性を示す新規のジヒドロキシ安息香酸の塩またはエステルを単離した。

分析中、化学者は強い抗酸化活性の原因物質として安息香酸のジヒドロキシ誘導体（位置異性体のうちの一つ）を同定した。

薬理学者は、下剤オキシフェニサチンが腸の機能に顕著な影響を与した臨床例を検討した。

臨床医は、アミノ酸チロシンの誘導体で二つの鏡像異性体のいずれかに当たるドーパを患者のパーキンソン症状の管理のために投与した。