Last Updated：2025/11/21
Before approving the medication, regulators demanded comprehensive studies on its teratogenicity to rule out risks of malformations in embryos and fetuses.
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Before approving the medication, regulators demanded comprehensive studies on its teratogenicity to rule out risks of malformations in embryos and fetuses.
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薬を承認する前に、規制当局は胚や胎児に奇形や欠損を引き起こす可能性（催奇形性）についての包括的な研究を求め、発生リスクを排除しようとしました。
