我々の合成では、塩基存在下でケトンまたはアルデヒドとα-ハロエステルが反応してα,β-エポキシエステルを生成する反応を用いて、アルデヒドをα,β-エポキシエステルに変換し、目的分子への経路を簡素化しました。

スティル反応は、パラジウム触媒下で有機スズ化合物をアリールハライドなどの有機求電子体とカップリングして炭素-炭素結合を形成する強力な方法として広く用いられています。

カルボニル基とアジドが反応してアミンまたはアミドを生成する反応は、複雑な分子合成においてケトンをアミドに変換するために非常に有用であることが証明されています。

実験室で、学生たちは2つのアルキルハライドが金属ナトリウムと反応してより高級なアルカンが生成する反応を観察した。

ジエチルカルバマジンで治療を受けたオンコセルカ症の患者の中には、時に生命を脅かす重篤な症候群を発症し、直ちに医療対応が必要になることがある。

合成では、芳香族アミンをジアゾニウム塩を介して芳香族ハライドに変換する反応を用いて、アニリン誘導体を対応するアリールクロリドに変換しました。

同一のカルボン酸が電解処理されると、電解的な脱カルボキシル化による二量化でしばしば対称アルカンが生成します（コルベ反応）。

合成チームは、酸性条件下で第三級アルコールをアミドに変換するためにニトリルの求電子的アルキル化を用いた。

研究グループはβ-アミノケトン中間体を合成するために、アルデヒド基に対してアミンのカルボニル基への求核付加反応を行った。

置換されたシクロヘキサノンの合成は、エノンと安定化エノラートの間で起こる、カルバニオンや他の求核剤によるα,β-不飽和カルボニル化合物への求核付加に依存していた。