研究グループはβ-アミノケトン中間体を合成するために、アルデヒド基に対してアミンのカルボニル基への求核付加反応を行った。

研究室のミーティングで、彼女は最近のダルツェン縮合反応の成果を発表し、改良の可能性について議論した。

大学院生たちは位置選択性を理解するために、新しい触媒におけるマイケル反応を研究した。

置換されたシクロヘキサノンの合成は、エノンと安定化エノラートの間で起こる、カルバニオンや他の求核剤によるα,β-不飽和カルボニル化合物への求核付加に依存していた。

有機合成では、脱水反応がしばしばアルコールからアルケンを生成するために用いられます。

チュートリアルが投稿された後、フォーラムには多数のクリックによる反応が記録されました。

レビューでは、複素環合成に用いられるグールド・ジェイコブス反応の複数例の収率と反応機構が比較された。

大学院生は有機リン化学に関する論文で、マッコーマックによって開発されたさまざまな反応を記録した。

実験の時間に、異なる塩を混ぜるといくつかの沈殿反応が観察されました。

大学院生たちは立体化学の結果を理解するためにいくつかのプレヴォ反応を研究した。